Diusemide , diusemide

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Le seguenti icone indicano che i dati di un certo tipo è disponibile: informazioni DG dosaggio linea guida è disponibile informazioni DL Drug Label è disponibile CA ad alto livello Annotazione clinica è disponibile VA Variante Annotazione è disponibile informazioni VIP VIP è disponibile PW Pathway è disponibile Dihydroflumethiazide Frusemid furosemide furosemide Furosemide [INN-Spanish] Furosemidu [polacco] Furosemidum [INN-Latin] Fursemid Fursemida Fursemide Metflorylthiazidine Methforylthiazidine Aisemide Aldalix Aldic Aluzine Anfuramaide Apo-Frusemide Apo-Furosemide Aquarid Aquasin Arasemide Beronald Bioretic Bristab Bristurin Cetasix Depix Desal Desdemin Di-Ademil Dirine Disal Discoidale Disemide Diucardin Diumide-K Diural Diurapid diuretico Salt Diurin Diurolasa Diusemide Diusil Diuzol Dranex Dryptal Durafurid Edemid Edenol Eliur Elodrine Endural Errolon Eutensin Farsix Finuret Fluidrol Fluss Franyl Frumex Frumide Frumil Frusedan Frusema Frusemin Frusenex Frusetic Frusid Fulsix Fuluvamide Fuluvamine Furanthril Furanthryl Furantril Furanturil Furesis Furetic Furex Furfan Furix Furmid Furo-Basan Furo-Puren Furobeta Furocot Furodiurol Furodrix Furomen Furomex Furomide M. D. furorese Furosan Furose Furosedon Furosemix Furoside Furosifar Furosix Furoter Furovite Fursol Fusid Golan Hissuflux Hydol Hydrenox Hydrex Hydro Hydro-Rapid Hydroled Impugan Jenafusid Katlex Kofuzon Kolkin Kutrix Lasemid Lasex Lasiletten Lasilix lasix Retard lasix lasix speciale Laxur Lazix Leodrine meno Diur Liside Logirene Lowpston Lowpstron Luscek Macasirool Marsemide Mirfat Mita Moilarorin Myrosemide nadi Nelsix Neo-renale Novosemide octan Draselny Odemase Odemex Oedemex Olmagran Polysquall A Prefemin Profemin Promedes Promide Protargen Puresis Radisemide Radonna Radouna retep Rodiuran Rontyl Rosemide Rosis Rusyde Sal Diureticum Salinex Salix Salurex Salurid Saluron Seguril Selectofur Sigasalur Sisuril Spirofur Synephron Transito Trofurit Uremide Uresix urex Urex-M Urian Uridon Uritol Urosemide Vergonil Vesix Yidoli Zafimida I marchi miscela Id adesione PharmGKB Farmacogenetica farmacocinetica La clearance totale di furosemide avviene per glucuronidazione epatica e renale (50%) e attraverso l'escrezione renale (50%) [articolo: 10.344.623]. Uno studio in vitro utilizzando microsomi epatici umani e cortical - rene umano e microsomi midollari ha scoperto che UGT1A1. UGT1A3. UGT1A6. UGT1A7. UGT1A9. UGT1A10 e UGT2B7 metabolizzano furosemide [articolo: 18.541.222]. Lo studio suggerisce un ruolo predominante di UGT1A9 ma dell'UGT1A1 può anche contribuisce alla formazione di glucuronide furosemide [articolo: 18.541.222]. Furosemide è attivamente secreto nel liquido tubulare da trasportatori di anioni organici (. SLC22A6 SLC22A8) [articolo: 18.216.144]. La clearance renale di idroclorotiazide e furosemide si è ridotta in modo significativo, ma non abolita nel teletrasporto topi ATP-binding cassette Mrp4 (ABCC4) eliminazione diretta [art: 17.135.398]. secrezione Furosemide da linee di cellule renali di derivazione è risultato non essere il risultato principale di una qualsiasi delle ben caratterizzati trasportatori di efflusso ABCB1. ABCC1 o ABCC2 [articolo: 11.834.888]. farmacodinamica Furosemide è diuretici che possono abbassare l'urina osmolalità inibendo la Na (+) / K (+) / 2Cl (-) cotransporter (gene: SLC12A1]) presso la spessa ascendente dell'ansa di Henle [articolo: 17.052.386]. Furosemide può influenzare l'attività della renina plasmatica a causa di barocettori che rilevano il volume intravascolare [articolo: 19.789.943]. Colpisce inoltre noradrenalina plasmatica, aldosterone, dell'angiotensina 2 e arginina vasopressina livelli così come prostaglandina escrezione urinaria [articolo: 2.185.908]. I membri di due famiglie di chinasi serina-treonina, chinasi WNK e chinasi Ste-20-correlate Spak e OSR1, si trovano ad essere coinvolti in un complesso macromolecolare responsabile della fosforilazione normativo di cotrasportatori Na-K-Cl furosemide-sensibili [articolo: 16914965]. La somministrazione di furosemide induce fortemente la formazione di prostaglandina E2 (PGE2) renale [articolo: 2.600.809]. L'attivazione di percorsi COX-dipendente esercita maggiore modulazione sull'azione natriuretico di furosemide [Articoli: 3.521.327. 2596536]. Uno studio condotto in soggetti ipertesi ha suggerito che il 20-HETE modula la risposta natriuretico di furosemide [articolo: 18.227.405]. Un saggio di rubidio assorbimento nel rene embrionali umane cellule 293 ha mostrato che il neuronale K-Cl cotransporter KCC2a isoforma media attività di trasporto di ioni furosemide sensibile paragonabile a quella di KCC2b [articolo: 17.715.129]. Studi nei topi knockout suggerito che la B1 vacuolare H (+) - ATPasi subunità (ATP6V1B1) è necessario per l'acidificazione urinaria acuta furosemide indotta [articolo: 16.985.514]. Indicazione Per il trattamento di edema associato a insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica e malattie renali, inclusa la sindrome nefrosica. Anche per il trattamento del solo o in combinazione con altri agenti antipertensivi ipertensione. Fonte: Drug Bank