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Ultima rivista RxList 9/19/2016 Tenormin (atenololo) (e Tenormin IV) è un beta-bloccante utilizzato principalmente per il controllo dell'ipertensione. angina. per la gestione di infarto miocardico acuto e, occasionalmente, per la gestione della tiroide tempesta. Tenormin è disponibile in forma generica in compresse e IV. Effetti indesiderati comuni di entrambe le preparazioni di Tenormin includono: Gravi effetti collaterali di tenormin possono includere: Tenormin è disponibile in 25, 50 e 100 compresse di forza mg; è anche flaconcini disponibili 5 mg atenololo in dieci ml di soluzione di citrato-tamponato per iniezione endovenosa. La preparazione IV deve essere somministrato solo da personale addestrato. La dose abituale per i tablet inizia a 25 mg una o due volte al giorno e viene modificato da la risposta del paziente al farmaco. Le seguenti informazioni si applicano sia alla tavoletta e IV forme di atenololo. Usare con calcio-antagonisti (CCB) può precipitare bradicardia. Tenormin può interagire con i trattamenti di allergia (o se si è in fase allergia cutanea-test), amiodarone, clonidina, digossina, disopiramide, guanabenz, inibitori MAO, farmaci per il diabete, farmaci per il cuore, la medicina per l'asma o altri disturbi respiratori, medicine per il raffreddore, farmaci stimolanti o pillole per la dieta. Informi il medico tutti i farmaci e integratori che si utilizza. Questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo quando strettamente necessario. Può danneggiare il feto. Questo farmaco passa nel latte materno e possono avere effetti indesiderati su un lattante. Consultare il medico prima di allattamento al seno. Le donne che assumono Tenormin dovrebbe discutere i rischi ed i benefici con il loro medico. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei pazienti pediatrici. Il nostro Tenormin Effetti indesiderati Droga Centro di fornire una visione completa delle informazioni sui farmaci disponibili sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è Informazioni paziente in dettaglio? Facile da leggere e capire immagini dettagliate di informazione sui farmaci e pillole per il paziente o il caregiver da Cerner multum. Atenololo in dettaglio - Informazioni paziente: effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se avete qualcuno di questi gravi effetti collaterali: battito cardiaco lento o irregolare; sensazione di testa leggera, svenimento; sensazione di fiato corto, anche con sforzo lieve; gonfiore delle caviglie o dei piedi; nausea, mal di stomaco, febbre bassa, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); depressione; o sensazione di freddo nelle vostre mani e piedi. Meno gravi effetti collaterali possono includere: diminuzione del desiderio sessuale, impotenza, o la difficoltà che hanno un orgasmo; problemi di sonno (insonnia); sensazione di stanchezza; o ansia, nervosismo. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Informi il medico su eventuali effetti collaterali insoliti o fastidioso. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Leggi l'intera monografia paziente dettagliato per atenololo (Atenololo compresse) Qual è il paziente articoli Panoramica? Una breve panoramica del farmaco per il paziente o il caregiver da prima banca dati. Atenololo Panoramica - Informazioni paziente: effetti collaterali EFFETTI COLLATERALI: Vedi anche Attenzione e sezioni precauzioni. Vertigini, possono verificarsi vertigini, stanchezza e nausea. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Per ridurre il rischio di vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Questo farmaco può ridurre il flusso di sangue alle mani e piedi, causando loro di sentirsi freddo. Il fumo può peggiorare questo effetto. Coprirsi bene e di evitare l'uso di tabacco. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: battito cardiaco molto lento, forti capogiri, svenimenti, problemi di respirazione, le dita dei piedi blu /, mentale / umore cambia (come confusione, cambiamenti di umore, depressione). Anche se questo farmaco può essere usato per trattare l'insufficienza cardiaca, alcune persone possono raramente sviluppare nuovi sintomi o peggioramento di insufficienza cardiaca. Informi il medico immediatamente se si verifica uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi: le caviglie gonfie / piedi, grave affaticamento, mancanza di respiro, improvviso aumento inspiegabile / peso. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi di una grave reazione allergica: eruzione cutanea, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Leggi l'intera panoramica delle informazioni del paziente per atenololo (Atenololo compresse) Che cosa sta prescrizione informazioni? Il foglietto illustrativo FDA formattato in facili da trovare categorie per gli operatori sanitari e medici. Atenololo FDA prescrizione di informazione: effetti collaterali (reazioni avverse) EFFETTI COLLATERALI La maggior parte degli effetti collaterali sono stati lievi e transitori. Le stime di frequenza nella tabella che segue sono stati ottenuti da studi controllati in pazienti ipertesi in cui reazioni avverse sono state né volontariamente dal paziente (studi americani) o suscitato, ad esempio, dalla lista di controllo (studi stranieri). La frequenza di effetti avversi riportati suscitato era superiore sia per Tenormin e pazienti trattati con placebo rispetto a quando sono stati volontariamente queste reazioni. Dove frequenza degli effetti avversi di Tenormin e placebo è simile, relazione causale con Tenormin è incerta. Volunteered (studi americani) Totale - Volunteered e suscitato (esteri + studi americani) Infarto miocardico acuto In una serie di ricerche nel trattamento di infarto miocardico acuto, bradicardia e ipotensione verificati più comunemente, come previsto per qualsiasi beta bloccanti. nei pazienti atenololtreated rispetto ai pazienti di controllo. Tuttavia, questi di solito hanno risposto alla atropina e / o alla ritenuta un'ulteriore dose di atenololo. L'incidenza di insufficienza cardiaca non è stata aumentata di atenololo. agenti inotropi sono stati raramente usati. La frequenza riferito questi ed altri eventi che si verificano durante queste ricerche è riportato nella seguente tabella. In uno studio di 477 pazienti, i seguenti eventi avversi sono stati riportati durante la somministrazione o atenololo per via endovenosa e / o orale: Convenzionale terapia più Atenololo (n = 244) La terapia convenzionale da solo (n = 233) Totale arresti cardiaci Arresti cardiaci non fatali Sviluppo di ventricolare Sviluppo di mitralica Nel successivo studio internazionale di Infarct Sopravvivenza (ISIS-1) di cui oltre 16.000 pazienti dei quali 8.037 sono stati randomizzati a ricevere un trattamento Tenormin, il dosaggio di via endovenosa e la successiva Tenormin orale sia interrotto o ridotto per i seguenti motivi: Motivi per dosaggio ridotto IV Atenololo Dose ridotta (& lt; 5 mg) * Orale Dose parziale Cuore Block (& gt; primo grado) * Dosaggio completa era di 10 mg e alcuni pazienti hanno ricevuto meno di 10 mg, ma più di 5 mg. Durante l'esperienza post-marketing con Tenormin, il seguente sono stati segnalati in relazione temporale con l'uso del farmaco: elevati enzimi epatici e / o della bilirubina, allucinazioni. cefalea, impotenza. malattia di La Peyronie, ipotensione posturale che può essere associata a sincope. psoriasiforme rash o esacerbazione della psoriasi. psicosi, porpora. alopecia reversibile. trombocitopenia. disturbi della vista, sindrome del seno malato. e secchezza delle fauci. Tenormin, come gli altri beta-bloccanti. è stata associata con lo sviluppo di anticorpi anti-nucleo (ANA), sindrome lupus, e fenomeno di Raynaud. I potenziali effetti negativi Inoltre, una varietà di effetti avversi sono stati riportati con altri agenti beta-bloccanti adrenergici, e può essere considerato potenziali effetti negativi di tenormin. Allergico: febbre, combinata con dolore e mal di gola, laringospasmo, e distress respiratorio. Sistema nervoso centrale: la depressione mentale reversibile procedendo alla catatonia; una sindrome acuta reversibile caratterizzata da disorientamento di tempo e di luogo; a breve termine la perdita di memoria; labilità emotiva con sensorio leggermente appannato; e, diminuzione delle prestazioni su neuropsychometrics. Gastrointestinale: mesenterica trombosi arteriosa, colite ischemica. Altro: rash eritematoso. Varie: Ci sono state segnalazioni di eruzioni cutanee e / o secchezza degli occhi associati con l'uso di beta-bloccanti adrenergici droga. L'incidenza riportata è piccolo, e nella maggior parte dei casi, i sintomi hanno eliminato quando il trattamento è stato ritirato. Interruzione del farmaco dovrebbe essere considerato se tale reazione non è altrimenti spiegabili. I pazienti devono essere attentamente monitorati dopo l'interruzione della terapia. (Vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). La sindrome oculomucocutanea associato alla practolol beta-bloccante non è stato segnalato con Tenormin. Inoltre, un certo numero di pazienti che avevano precedentemente dimostrato reazioni practolol stabiliti sono stati trasferiti alla terapia Tenormin con successiva delibera o quiescenza della reazione. Leggi l'intera informazione prescrizione FDA per atenololo (Atenololo compresse)
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