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Diovan Effetti collaterali Nota: Questa pagina contiene informazioni sugli effetti collaterali di valsartan. Alcune delle forme di dosaggio inclusi in questo documento potrebbe non applicarsi al nome del marchio Diovan. In sintesi Effetti indesiderati comuni di Diovan sono: vertigini e aumento del potassio sierico. Altri effetti indesiderati comprendono: l'ipotensione. Vedi sotto per una lista completa di effetti avversi. Per il consumatore Si applica a valsartan: capsule per via orale, compresse per via orale Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causati da valsartan (il principio attivo contenuto in Diovan). Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. I principali effetti collaterali Si dovrebbe verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di valsartan: Meno comune: sangue nelle urine sudori freddi confusione minore frequenza o la quantità di urina respirazione difficile vertigini, debolezza, vertigini o al momento di alzarsi da una posizione sdraiata svenimento aumento della sete battito cardiaco irregolare perdita di appetito parte bassa della schiena o dolore lato nausea nervosismo intorpidimento o formicolio alle mani, piedi, delle labbra gonfiore del viso, dita, o inferiore delle gambe stanchezza o debolezza insolite vomito aumento di peso Raro Brividi febbre raucedine gola infiammata gonfiore della bocca, mani e piedi difficoltà di deglutizione o respirazione (improvvisa) Incidenza non nota: urine scure stanchezza generale e debolezza feci di colore chiaro in alto a destra dolore addominale o mal di stomaco gli occhi gialli e la pelle Effetti collaterali minori Alcuni degli effetti indesiderati che possono verificarsi con valsartan potrebbe non bisogno di cure mediche. Come il corpo si abitua alla medicina durante il trattamento di questi effetti indesiderati possono andare via. Il personale sanitario può anche essere in grado di parlarvi di modi per ridurre o prevenire alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, fastidio o se avete domande su di loro, verificare con il personale sanitario: Meno comune: dolore addominale o allo stomaco mal di schiena offuscamento della vista sintomi raffreddore o influenza-like tosse diarrea difficoltà con movimento mal di testa dolore muscolare o rigidità dolore, gonfiore, arrossamento o alle articolazioni Incidenza non nota: La perdita di capelli diradamento dei capelli Per gli Operatori Sanitari Si applica a valsartan: capsule per via orale, compresse per via orale Sistema nervoso Molto comune (10% o più): mal di testa (fino al 14%), vertigini (fino al 14%) Comune (1% al 10%): capogiri Non comuni (0,1% al 1%): Vertigo [Ref] respiratorio Comune (1% al 10%): tosse Non comuni (0,1% al 1%): dispnea [Ref] ipersensibilità A 71-year-old donna ha sperimentato un esordio acuto di angioedema e un rash pruriginoso fotosensibile dopo 3 mesi di valsartan (il principio attivo contenuto in Diovan) Terapia. I suoi sintomi dissipato e l'eruzione risolti dopo il trattamento con adrenalina per via sottocutanea, metilprednisolone per via endovenosa, difenidramina, e crema emolliente. stato segnalato un caso unico di dose-dipendente, angioedema valsartan-indotta. Due ore dopo l'avvio di una aumento del dosaggio (160-320 mg / die) di valsartan, un paziente angioedema sviluppato (cioè gonfiore delle labbra e della lingua). Sintomi risolti a seguito di una riduzione della dose al dosaggio iniziale di 160 mg / giorno. [Ref] Molto rari (meno dello 0,01%): angioedema [Ref] Cardiovascolare Comune (1% al 10%): ipotensione sintomatica in 5.5% dei pazienti con scompenso cardiaco negli studi clinici rari (meno dello 0,1%): palpitazioni, dolore al petto Frequenza non ha riferito: vertigini legate a rapporti di ipotensione postmarketing ortostatica: insufficienza cardiaca [Ref] metabolica Comune (1% al 10%): iperkaliemia, iponatriemia [Ref] Renale Frequenza non segnalato: Compromissione della funzione renale, aumento delle concentrazioni sieriche di creatinina, azotemia, e report postmarketing di potassio: L'insufficienza renale [Ref] dermatologica Rari (meno dello 0,1%): prurito, rash, alopecia segnalazioni post-marketing: dermatite bollosa [Ref] gastrointestinale Non comuni (0,1% al 1%): diarrea, costipazione, secchezza delle fauci, dispepsia, anoressia, nausea, vomito, flatulenza rapporti post-marketing gusto disturbo (cioè alterata sensibilità dei sapori fondamentali) è stata riportata a seguito di somministrazione ripetuta [Ref] Muscoloscheletrico Comune (1% al 10%): Il mal di schiena, crampi muscolari, mialgia Molto rari (meno dello 0,01%): rabdomiolisi [Ref] Psichiatrico Frequenza non segnalato: Ansia, insonnia, parestesie, sonnolenza [Ref] genito-urinario Molto rari (meno dello 0,01%): impotenza [Ref] Ematologico Non comuni (0,1% al 1%): diminuzione dell'ematocrito, riduzione dell'emoglobina, rapporti neutropenia post-marketing trombocitopenia, vasculite [Ref] epatico epatotossicità Valsartan-associata in un paziente con antigene di superficie dell'epatite B (HBs-Ag) positività (senza segni e sintomi) è stata riportata. Dopo 1 mese di trattamento con valsartan (il principio attivo contenuto in Diovan) questo paziente ha sviluppato pruriginose modifiche eritematose cutanee, nausea, ittero, proprio dolore sottocostale addominale, aumento degli enzimi epatici, ed epatomegalia mite. Segni e sintomi di epatotossicità risolti entro 2 o 3 settimane dopo la sospensione di valsartan e il paziente è rimasto asintomatico dopo 6 mesi di follow-up. [Ref] Molto rari (meno dello 0,01%): l'epatite Frequenza non riportato: aumento di enzimi epatici [Ref] Riferimenti 1. "informazioni sul prodotto. Diovan (valsartan)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ. 2. Waeber B, Burnier M, Nussberger J, Brunner HR "L'esperienza con gli antagonisti dell'angiotensina II in pazienti ipertesi". Clin Exp Pharmacol Physiol 23 (Suppl (1996): s142-6 3. McInnes GT "vantaggio clinico di valsartan." Cardiologia 91 (1999): 14-8 4. Oparil S, S Dyke, Harris F, et al. 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